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U-Ch1 人骶骨脊索瘤細(xì)胞培養(yǎng)手冊

U-Ch1人骶骨脊索瘤細(xì)胞培養(yǎng)手冊U-CH1是一種間充質(zhì)樣細(xì)胞系，于1998年從一名56歲白人男性脊索瘤患者的骶骨中分離出來。該細(xì)胞系是根據(jù)初次手術(shù)4年后放療后骶尾部局部復(fù)發(fā)建立的。脊索瘤是一種罕見的生長緩慢的腫瘤類型，U-CH1是一種生長相對緩慢的細(xì)胞系。U-CH1具有由漿細(xì)胞和粘液性細(xì)胞間質(zhì)組成的異質(zhì)形態(tài)，代表典型的脊索瘤特征。這些細(xì)胞過度表達(dá)轉(zhuǎn)錄因子T(Brachyury)，這是脊索瘤最特異的標(biāo)志物。細(xì)胞特性1）來源：56歲白人男性脊索瘤患者的骶骨2）形態(tài)：半貼壁，顆粒...

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OVCAR-8/ADR 人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞

OVCAR-8/ADR人卵巢癌腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞OVCAR-8/ADR為由OVCAR-8細(xì)胞構(gòu)建的耐ADR藥物細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來源：高級別卵巢漿液性腺癌女64歲2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣貼壁生長3）含量：1x10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLw...

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ASPC-1/GEM 人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株

ASPC-1/GEM人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株一個胰腺癌病人的腹水中的細(xì)胞移植到裸鼠后建立了這個細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來源：ASPC-1耐藥篩選2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3）含量：1×10^6細(xì)胞數(shù)4）用途：僅供科研使用細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，均勻鋪于含6~8mLwan全培...

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HCT-15/Taxol 人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株

HCT-15/Taxol人結(jié)腸癌紫杉醇耐藥株細(xì)胞特性1）來源：人結(jié)腸癌2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3）含量：1x10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5)用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重懸細(xì)胞后，均勻鋪于含6~8mLwan全培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶（或皿）中，置于37℃恒溫...

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HCT-15/5FU 人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

HCT-15/5FU人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株HCT-15/FU為由HCT-15細(xì)胞構(gòu)建的耐5-FU藥物細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來源：人結(jié)腸癌細(xì)胞耐藥篩選2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3）含量：1×10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基重...

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MCF-7/adr 人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株培養(yǎng)說明

MCF-7/adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞株培養(yǎng)說明MCF-7/Adr為由MCF-7細(xì)胞構(gòu)建的耐Adr藥物細(xì)胞株。細(xì)胞特性1）來源：人乳腺癌細(xì)胞耐藥篩選2）形態(tài)：上皮細(xì)胞樣，貼壁生長3）含量：1×10^6細(xì)胞數(shù)4）規(guī)格：T25瓶或者1mL凍存管包裝5）用途：僅供科研使用。細(xì)胞處理1）凍存細(xì)胞的復(fù)蘇將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入到含4~6mLwan全培養(yǎng)基的離心管中混合均勻，1000rpm/min離心3~5min，棄去上清液。加入1mLwan全培養(yǎng)基...

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細(xì)胞接收與處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程 (SOP)

細(xì)胞接收與處理標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(SOP)一、細(xì)胞收貨通用流程1.檢查包裝·收到細(xì)胞后，立即檢查外包裝及培養(yǎng)瓶有無破損、漏液?！と缬腥魏萎惓?，立即拍照記錄（包裝和顯微鏡下狀態(tài)），并聯(lián)系客服。2.顯微鏡下初步觀察·用酒精棉球che底消毒培養(yǎng)瓶表面。·無需打開瓶蓋，直接在顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)、密度并檢查是否有微生物污染（如細(xì)菌、真菌）?！づ恼沼涗洸煌稊?shù)下的細(xì)胞形態(tài)和是否有污染，作為售后憑證。3.穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)·將整個培養(yǎng)瓶（瓶蓋擰緊）放入37°C、5%CO?培養(yǎng)箱中，靜置2-3小時，讓...

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細(xì)胞培養(yǎng) | 貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及關(guān)鍵要點

細(xì)胞培養(yǎng)|貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及關(guān)鍵要點在細(xì)胞運輸或長期不使用時，通常采用凍存方式進(jìn)行保存。規(guī)范的細(xì)胞凍存操作直接影響后續(xù)復(fù)蘇效果，因此凍存流程的嚴(yán)謹(jǐn)性至關(guān)重要。本期編者將系統(tǒng)介紹貼壁細(xì)胞與懸浮細(xì)胞的凍存步驟及注意事項，幫助大家完善操作細(xì)節(jié)。凍存前的準(zhǔn)備：可提前配制凍存液；若使用無血清非程序凍存液，則無需自行配制，也無需使用程序降溫盒。一、貼壁細(xì)胞凍存步驟1.吸棄原有培養(yǎng)基，用PBS潤洗細(xì)胞；2.吸棄PBS，加入胰酶消化，消化完成后使用wan全培養(yǎng)基終止，并吹打均勻制...

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